Expresión de búsqueda: NEUROPATIA SENSITIVA E MOTORA HEREDITARIA 
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Descriptor Inglés:   Hereditary Sensory and Motor Neuropathy 
Descriptor Español:   neuropatía sensitiva y motora hereditaria 
Descriptor Portugués:   Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial 
Sinónimos Español:  Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditaria
Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales
Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo III
Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo VII
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII
Neuropatía Sensorial y Motora Hereditaria
HMSN
HMSN tipo III
HMSN tipo VII
enfermedad de Dejerine-Sottas
neuropatía hereditaria sensitiva y motora tipo III
neuropatía hereditaria y motora tipo VII
neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo III
neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo VII
neuropatías hereditarias motoras y sensitivas
neuropatías hereditarias sensitivas y motoras
neuropatías motoras y sensitivas hereditarias
neuropatías motoras y sensoriales hereditarias
Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial  
Categoría:   C10.500.300
C10.574.500.495
C10.668.829.800.300
C16.131.666.300
C16.320.400.375
Definición Español:   Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensitivos y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II hacen referencia a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III a la neuropatía hipertrófica de la infancia. La HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a una afección que se caracteriza por neuropatía hereditaria motora y sensitiva asociada con paraplejía espástica (ver PARAPLEJÍA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con atrofia óptica hereditaria (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS) y la HMSN VII se refiere a la HMSN asociada con retinitis pigmentaria. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343). 
Nota de Indización Español:   no confunda con NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   23777 
Identificador Único:   D015417 

Ocurrencia en la BVS: 		 

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